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长治

本科及以上 1年以上 语言不限 年龄不限
新药注册部 山西康宝生物制品股份必发888官网登录

3-5k·12薪 公司规模大 发展空间大 管理规范

应聘职位
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  • 公司规模大
  • 发展空间大
  • 管理规范
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  • 交通补助
  • 绩效奖金

职位描述:

职责描述:
1.负责项目临床试验各个研究中心的试验开展,研究过程跟踪,协调监查,研究者关系的维护,注册核查的跟踪和协调,审评动态的跟踪和沟通,各项研究会议/检查的组织协调和整改。
2.药品注册申报资料的整理、撰写、翻译、审核、递交等,协调研究组,资料组等各项工作的衔接,落实和跟进;定期申报工作进度进展的撰写等工作。

任职要求:
1.本科及以上学历,药学、临床药学、医学等相关专业。
2.熟悉《药品注册管理办法》、《临床试验管理规范(GCP)》和药学工作相关法规;具有资料撰写能力;办公软件操作熟练;勤奋进取,细致耐心,具有团队合作精神。

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其他信息:

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企业介绍:

   主要从事血液制品研发和生产的国家级重点高新技术企业,并于1998年首批通过了血液制品企业的GMP认证,公司具备雄厚的开发实力、领先的技术水平、一流的生产和检测设备、科学规范的经营管理和完善的质量保证体系。  康宝集团公司始终坚持“立足高起点,发挥高科技,追求高目标,实现高效益”的发展方向,按照“生产一代、研制一代、开发一代、贮备一代”的新产品开发方针,走上了“产学研一体化”的发展道路。大力实施科技兴企战略,不断进行技术、体制、管理、营销和必发集团机制创新,使企业实现了超常规发展,形成了以生物医药为主体,疫苗化和要为辅的多产业并举,稳步发展的大型现代企业集团,公司下现拥有七个子公司、八个原料血浆采集站和具有自主研究开发医药前沿产品能力的研究所与中试基地。公司以一流的设备、一流的技术、一流的管理、一流的员工、一流的产品,跻身于全国医药行业强势企业之列,成为国内重要的生物医药生产基地。公司先后荣获全国重点高新技术企业,国家质量信誉AAA级企业、全国质量无投诉企业、山西省著名商标企业、全国轻工系统优秀企业、全国质量无投诉企业、山西优秀高新技术企业、山西省最佳企业、山西省优秀企业、山西省科技先导型企业、山西省“五一”劳动奖状等荣誉称号。随着公司的进一步发展和壮大,康宝公司的社会认可度、知名度和美誉度将不断提高。  伴随着关爱生命和以人为本的文明进程,公司在大力发展血液制品的同时,对原料药、小容量针剂、冻干粉针剂、片剂和口服液等其他药品种类也进行了开发与生产。这些车间已全部通过GMP认证。已拥有人血白蛋白、丙种球蛋白、康宝得维、法莫替丁、惠复得、脑蛋白水解物、可立停、留普安等一系列以康宝为品牌的高科技医药产品,这些产品的“晋康”商标已成为山西制药行业的著名品牌。  康宝人心怀人民健康,依靠科技与管理进步,发展生命健康产业,视产品质量为企业的生命,坚持不懈地研制开发和生产安全、高效、可靠的药品。面对全球经济一体化所带来的机遇和挑战,康宝公司将继续坚持以科技求进步,以创新为动力,以质量促发展,以信誉拓市场,继续发挥产品优势、技术优势和必发集团优势,进一步加大生物制品及其他拳头产品的研究开发力度,一如既往地与国内各主要经销商和医药经销单位精诚合作,共谋发展,力争在“十一五”期间实现产值较高、较快增长的奋斗目标。  康宝:一个伴随国家改革开放进程诞生发展起来的新兴企业。康宝:一个融合中国人文传统与现代医药科技内涵的民族品牌。将始终坚持坚持“立足高起点,发挥高科技,追求高目标,实现高效益”的发展方向,深耕中华大地,阔步走向世界。

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可能感兴趣的职位:

  • 行业:制药/生物工程
  • 公司规模:1000-2000人
  • 公司地址:长治市北外环山西康宝生物制品股份必发888官网登录
  • 注册时间:1995年05月
  • 注册资本:6920万人民币元
  • 经营期限:
  • 经营范围:药品生产:冻干粉针剂、小容量注射剂、血液制品、片剂、糖浆剂、口服液、原料药、硬胶囊剂的生产。道路普通货物运输。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

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职位发布者

武女士 / 办公室

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